PEPTIDOS NAD 500MG

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  • Especificações

cordas

Fórmula molecular C21H27N7O14P2
Peso molecular 663.4
Massa Monoisotópica 663.10912256
Área Polar 321
Complexidade 1120
XLogP -6
Contagem de átomos pesados 44
Contagem de doadores de títulos de hidrogênio 7
Contagem de aceitadores de ligação de hidrogênio 18
Contagem de títulos rotativos 11
Aparência Física Pó liofilizado branco fino
Estabilidade A proteína liofilizada deve ser armazenada a -20°C. Recomenda-se alíquotar o reconstituído (dissolvido) proteína em vários frascos discretos, a fim de evitar congelamentos e descongelamentos repetidos. A proteína reconstituída pode ser armazenada a 4°C

Dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD⁺) é uma coenzima vital envolvida no metabolismo celular, Reparo de DNA, e função mitocondrial. Em modelos de ratos, A suplementação de NAD⁺ foi extensivamente estudada, revelando seu potencial na mitigação de várias condições patológicas. Uma área significativa de pesquisa concentra-se nos efeitos neuroprotetores do NAD⁺. Em um estudo que examinou a hipoperfusão cerebral crônica em ratos, A administração de NAD⁺ melhorou a função cognitiva e reduziu a neuroinflamação, melhorando a função mitocondrial e diminuindo a produção de espécies reativas de oxigênio. Isto sugere o potencial do NAD⁺ no tratamento de doenças neurodegenerativas.

 

Além disso, NAD⁺ foi implicado no aumento da resistência ao exercício. Um estudo demonstrou que o tratamento com NAD⁺ e honokiol melhorou a capacidade de exercício em ratos, restaurando os níveis de SIRT3 nos músculos esqueléticos e aumentando os níveis do complexo I mitocondrial.

Avaliações de segurança de precursores de NAD⁺ como o ribosídeo de nicotinamida (NR) também foram realizados. Um estudo de toxicidade oral de 90 dias em ratos Sprague-Dawley não encontrou efeitos adversos em doses de até 1,200 mg/kg/dia, supporting the safe use of NR in long-term studies.

Adicionalmente, NAD⁺ supplementation has been shown to protect against spinal cord ischemia-reperfusion injury in rats by reducing oxidative stress-induced neuronal apoptosis, highlighting its potential in treating spinal cord injuries.

These findings underscore the therapeutic potential of NAD⁺ in various disease models. No entanto, further research is necessary to fully elucidate its mechanisms and translate these benefits into clinical applications.

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